I årtionden har miljontals människor varit tvungna att sova med en positivt tryckmask (CPAP) för att behandla obstruktiv sömnapné (OSA). Nu kan en enkel tablett, som fortfarande är i experimentstadiet, förändra behandlingsparadigmet. Läkemedlet, som kallas AD109, har visat sig minska episoder av nattlig apné med 56 % i en klinisk studie med 646 patienter, och forskarna döljer inte sin entusiasm.
AD109 har utvecklats av det amerikanska företaget Apnimed och kombinerar två kända ämnen: atomoxetin, ett stimulerande medel som används vid behandling av ADHD, och aroxibutin, ett derivat som används för att kontrollera överaktiv blåsa. Denna formula verkar på musklerna i de övre luftvägarna, särskilt genioglossusmuskeln, och minskar faryngeal kollaps under sömnen, en av de främsta orsakerna till OSA.
”Vi är på väg in i en era av precisionsmedicin tillämpad på sömn”, säger Klar Yaggi, chef för sömnmedicinprogrammet vid Yale, i ett uttalande som citeras av Les Numeriques. Sigrid Veasey, neurolog vid University of Pennsylvania, beskriver det som ”spännande” och påpekar att det inte bara minskar andningshändelserna utan också svårighetsgraden av nattlig syrebrist.
En revolution utan behov av mask
Ett av de mest lovande resultaten är att 22 % av patienterna uppnådde nästan total kontroll över sjukdomen, med färre än fem andningsuppehåll per timme, vilket motsvarar normala nivåer. Till skillnad från andra behandlingar som är kopplade till viktminskning visade AD109 effektivitet oberoende av kroppsmasseindex, vilket är en viktig faktor för att utvidga dess tillämpbarhet.
Trots entusiasmen återstår frågor att besvara. Läkemedlets inverkan på dagtrötthet, ett av de mest försvagande symptomen på apné, har ännu inte fastställts med säkerhet. Dessutom kommer det att vara nödvändigt att övervaka eventuella långsiktiga biverkningar, såsom förhöjt blodtryck eller förändringar i sömnkvaliteten på grund av användningen av atomoxetin.
m resultaten bekräftas kan AD109 dock godkännas av den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) 2026, vilket skulle ge grönt ljus för internationell marknadsföring. För första gången finns det en möjlighet att en tablett kan ersätta den fruktade munskyddet, vilket radikalt skulle förändra hur miljontals människor hanterar sina nätter.
